核酸提取或纯化试剂盒
N核酸 A西德 E牵引 Or 纯化 Kit或-20℃保存。样品应采用0℃卷曲运输。
Introduction
核酸提取或纯化试剂盒(磁珠法)设计用于使用自动核酸提取仪器从体液(例如拭子、血浆、血清)中自动纯化 RNA 和 DNA。 磁珠技术可提供高质量的 DNA/RNA,适合直接用于扩增或其他酶反应等下游应用。
Application Range
全血、血浆、血清和其他组织样本直接裂解和消化。释放的核酸被超顺磁性纳米磁珠选择性吸附。然后用洗涤液去除蛋白质、无机盐离子和有机杂质。最后用洗脱液洗脱核酸,得到纯核酸溶液。
Kit Contents
猫。不。 | YXN-病毒01-32A-BR | 成分 | ||
-50A | - 100A | |||
尺寸 | 32Tes | 50测试 | 100测试 | |
裂解缓冲液 | 96孔预包装 ed 盘子 2 件 | 25毫升 | 50毫升 | 表面活性剂和Tris |
洗涤缓冲液 I | ★15毫升 | ★30毫升 | 高盐溶液 | |
洗涤缓冲液 II | ★6ml*2 | ★12ml*2 | 低盐溶液 | |
洗脱缓冲液 | 10毫升 | 20毫升 | 低盐溶液 | |
MagaBio试剂 | 1.0毫升 | 2.0毫升 | 磁性粒子 | |
手册(=YXN-VIRAL01-32A-BR) | 1 | 1 | 1 | |
N注释:为了YXN-VIRAL01-32A-BR-50A,使用前将15mL无水乙醇加入到★15mL Wash Buffer I中;使用前将24mL无水乙醇加入到★6mL洗涤缓冲液II中。 | ||||
为了YXN-病毒01-32A-BR-100A使用前,将30mL无水乙醇加入到★30mL Wash Buffer I中;使用前将48mL无水乙醇加入到★12mL洗涤缓冲液II中。【试剂需用户自备】无水乙醇(分析纯)请自行配制。 |
St橙汁 Cond伊蒂ons
套件到达后,套件组件可以在室温 (15 – 25°C) 下储存。这些试剂自生产之日起可稳定保存长达一年。
Sample Requirements
1、适用样本:拭子、血浆、血清、全血等。
2.样品储存和运输:样品应立即进行检测
Materials 和 Devices Required but Not P航行器ided
1.一次性无粉手套
2. 生物危害容器
3. 铅笔或铅笔
Pro塞杜re
下面以样本条提取拭子洗液为例,简单讲解生物核酸提取仪上提取试剂的操作步骤Bioer NPA-32P或者SM艺术 32。对于其他样品类型,请参阅用户手册。 也可由客户根据实验获得进行操作:
1. 试剂 准备
一个。为了YXN-VB03-32A-50A 和 YXN-VB03-32A-100A
2.2mL 96深孔板的第1、7列加入500uL Lysis Buffer,第2、8列加入500uL Wash Buffer I,第3、4、9,10列加入500uL Wash Buffer II;第5和11列加入70uL Elution Buffer,第6和12列加入180uL纯水和20uL MagaBio Reagent(磁珠使用前应充分混合),
b.为了YXN-VB03-32A
将96孔预装试剂置于室温下。将 96 孔板倒置摇晃 3 次,撕掉塑料袋。 将预装试剂离心几秒钟(或用手摆动几次),以避免试剂粘附在管壁上。撕掉96孔板的铝箔膜并识别板的方向(磁珠在#6和#12列),
2.样本 萃取
1. 将300uL样品加入96孔板#1和#7柱中,请避免交叉污染,
2. 将96深孔板放置到仪器上,将8条吸头安装到仪器上,
3. 按照以下步骤运行程序,
4、自动纯化结束后,将第5、11列的洗脱缓冲液转移至干净的抗核0.5mL离心管中;如果不立即使用,请储存在-20°C。
Performance Characteristics
1、提取产物用高灵敏度HBV DNA检测试剂检测,灵敏度达到10 IU/mL。提取产物经高灵敏度HCV RNA检测试剂检测,灵敏度达到50 IU/mL。
2、选取4个样本(血清/血浆样本、鼻咽拭子样本、宫颈脱落细胞样本),每个样本用3个梯度稀释10倍(含原样本共4个浓度),使用合格的试剂和检测剂进行内部检测。参考基因按照产品说明书进行,每批Ct值相差小于1。
斯特p | 出色地 地点 | Pr克 姓名 | Wa伊蒂ng Time(min:SS) | Mix英 Time(m在:SS) | Magnet Time(min:SS) | A吸附 | S撒尿 | V奥卢梅 状态(μL) | T温度 |
1 | 1 | Ly姐姐 | 0:00 | 2:00 | 0:00 | F | 700 | 80 | |
2 | 6 | B埃德斯 | 0:00 | 0:15 | 0:15 | √ | F | 200 | |
3 | 1 | Bind | 0:00 | 3:00 | 0:45 | √ | F | 700 | |
4 | 2 | W灰分1 | 0:00 | 0:30 | 0:30 | √ | F | 500 | |
5 | 3 | W灰分2 | 0:00 | 0:30 | 0:30 | √ | F | 500 | |
6 | 4 | W灰烬3 | 0:00 | 0:30 | 0:30 | √ | F | 500 | |
7 | 5 | 洗脱 | 2:00 | 2:30 | 0:30 | F | 70 | 80 | |
8 | 6 | 丢弃 | 0:00 | 0:15 | 0:00 | F | 200 |
Safety
1. 生成器AL 安全。
以用户文档中未指定的方式使用本产品可能会导致人身伤害或仪器或设备损坏。确保使用本产品的任何人都已收到实验室一般安全实践的说明以及本文件中提供的安全信息。
1.1 在使用仪器或设备之前,请阅读并理解仪器或设备制造商提供的用户文档中提供的安全信息。
1.2 在处理化学品之前,请阅读并理解所有适用的安全数据表 (SDS) 并使用适当的个人防护装备(手套、长袍、护目镜等)。 要获取 SDS,请参阅本文档中的“文档和支持”部分。
2. 化学 安全
一般化学品处理。为了最大限度地减少危害,请确保实验室人员阅读并实践下面提供的化学品使用、储存和废物的一般安全准则,并查阅相关 SDS 以了解具体的预防措施和说明: 阅读并理解化学品提供的安全数据表 (SDS)制造商在您存储、处理或使用任何化学品或危险材料之前。
2.1 尽量减少与化学品的接触。 处理化学品时,请穿戴适当的个人防护装备(例如安全眼镜、手套或防护服)。
2.2 尽量减少化学品的吸入。请勿让化学品容器处于敞开状态。仅在通风良好的情况下使用(例如通风柜)。
2.3 定期检查化学品是否泄漏或溢出。如果发生泄漏或溢出,请遵循 SDS 中建议的制造商清理程序。
2.4 在通风橱中处理化学废物。
2.5 确保使用初级和次级废物容器。 (初级废物
容器盛放直接废物。辅助容器容纳主容器溢出或泄漏的物质。两个容器必须与废物材料兼容,并满足联邦、州和当地对容器存储的要求。)。
2.6 清空废物容器后,用提供的盖子将其密封。
2.7 描述(如有必要,通过分析)实验室中使用的特定应用、试剂和底物产生的废物。
2.8 确保废物的储存、转移、运输和处置符合所有地方、州/省和/或国家法规。
2.9 放射性或生物危害性材料可能需要特殊处理,并且可能适用处置限制。
3。生物 冒险 安全
潜在的生物危害。根据该仪器上使用的样品,表面可能被视为生物危害。 处理生物危害时,请使用适当的净化方法。
生化危机。 人类和其他动物的组织、体液、传染源和血液等生物样本有可能传播传染病。遵守所有适用的地方、州/省和/或国家法规。穿戴适当的防护装备,包括但不限于:防护眼镜、面罩、服装/实验室外套和手套。所有工作均应使用适当的安全设备(例如物理遏制装置)在配备适当的设施中进行。 在处理潜在传染性材料之前,应根据适用的法规和公司/机构的要求对个人进行培训。
阅读并遵循以下适用指南和/或监管要求:
在美国:美国卫生与公众服务部在微生物和生物医学实验室生物安全中发布的指南可参见:www.cdc.gov/biosafety。
职业安全和健康标准,血源性病原体 (29 CFR§1910.1030),参见:
www.access.gpo.gov/nara/cfr/waisidx_01/29cfr1910a_01.html
贵公司/机构用于处理/处理潜在传染性材料的生物安全计划协议。 有关生物危害指南的更多信息,请访问:www.cdc.gov。
在欧盟:检查当地有关生物危害和生物安全预防措施的指南和立法,并参考世界卫生组织 (WHO) 实验室生物安全手册第三版中发布的最佳实践,网址为:www.who.int/csr/resources/publications /生物安全/WHO_CDS_CSR_LYO_200 4_11/en/。